CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Der Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) und Sphingolipide regulieren die hypoxisch pulmonale Vasokonstriktion
DOI 10.1055/s-0036-1571988
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Tabeling, H Yu, L Wang, H Ranke, NM Goldenberg, D Zabini, E Noe, A Krauszman, B Gutbier, J Yin, M Schaefer, C Arenz, AC Hocke, N Suttorp, RL Proia, M Witzenrath, WM Kuebler
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: CFTR-Mutationen sind ursächlich für die Entstehung der zystischen Fibrose (CF), einer Erkrankung, die mit Ventilations-Perfusions (VA/Q)-Missverhältnissen und konsekutiver Hypoxämie assoziiert ist. Die hypoxisch pulmonale Vasokonstriktion (HPV) ist ein physiologischer Mechanismus zur Minimierung von VA/Q-Ungleichgewichten. Sphingolipide sind wesentlich an der Entstehung der HPV beteiligt. Wir prüften, ob…
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C Tabeling, H Yu, L Wang, H Ranke, NM Goldenberg, D Zabini, E Noe, A Krauszman, B Gutbier, J Yin, M Schaefer, C Arenz, AC Hocke, N Suttorp, RL Proia, M Witzenrath, WM Kuebler (2016) Der Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) und Sphingolipide regulieren die hypoxisch pulmonale Vasokonstriktion. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0036-1571988
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