CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Nintedanib bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose: Initiale real-life Erfahrungen
DOI 10.1055/s-0036-1572005
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE Baroke, S Hummler, S Ehlers-Tenenbaum, N Kahn, FJF Herth, M Kreuter
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine progredient verlaufende interstitielle Lungenerkrankung mit mittlerem Überleben von 2 – 3 Jahren. Nintedanib, ein oraler Tyrosinkinaseinhibitor, hat in 2 klinischen Phase III Studien eine Verlangsamung der Krankheitsprogression durch Reduktion des jährlichen Abfalls der forcierten Vitalkapazität (FVC) gezeigt. Allerdings sind real-life Daten noch sehr begre…
Zitieren
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E Baroke, S Hummler, S Ehlers-Tenenbaum, N Kahn, FJF Herth, M Kreuter (2016) Nintedanib bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose: Initiale real-life Erfahrungen. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0036-1572005
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