CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Pulmonale Lymphangiomatose – eine Fallserie
DOI 10.1055/s-0036-1572073
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Minkova, E Baroke, A Warth, CP Heussel, M Eichinger, FJF Herth, M Kreuter
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die pulmonale Lymphangiomatose (PL) ist eine seltene interstitielle Lungenerkrankung mit variabler Klinik. Symptome umfassen Hämoptysen, Chyloptysen und Dyspnoe. Radiologisch finden sich interstitielle Veränderungen, Pleura-, Perikardergüsse und mediastinale Raumforderungen (Lymphangiome), histologisch vermehrte Lymphgefäße. Eine definierte Therapie existiert nicht, kasuistisch wurde eine begrenzte Wirk…
Zitieren
Zitierempfehlung
S Minkova, E Baroke, A Warth, CP Heussel, M Eichinger, FJF Herth, M Kreuter (2016) Pulmonale Lymphangiomatose – eine Fallserie. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0036-1572073
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