CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Mutationsspezifische Therapie der Mukoviszidose mit Ivacaftor – Erfahrungen der CF-Ambulanz Halle mit erwachsenen CF-Patienten
DOI 10.1055/s-0036-1572076
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenB Wollschläger, I Bork, N Lambrecht, F Noack, I Reindl, C Röder, H Rolke, B Schmidt
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Mukoviszidose wird verursacht durch eine Fehlfunktion des CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator)-Proteinkanals aufgrund verschiedener Mutationen, die in 6 Mutationsklassen unterteilt werden. Seit Oktober 2012 steht für Patienten mit der Mutation G551D, einer sogenannten Gating-Mutation der Klasse III, das Medikament Ivacaftor zur Verfügung, welches das erste Beispiel einer mutationsspezifischen T…
Zitieren
Zitierempfehlung
B Wollschläger, I Bork, N Lambrecht, F Noack, I Reindl, C Röder, H Rolke, B Schmidt (2016) Mutationsspezifische Therapie der Mukoviszidose mit Ivacaftor – Erfahrungen der CF-Ambulanz Halle mit erwachsenen CF-Patienten. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0036-1572076
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