CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Sarkoidose-assoziierte pulmonale Hypertonie versus idiopathische pulmonal arterielle Hypertonie: Ergebnisse aus dem COMPERA-Register
DOI 10.1055/s-0036-1572123
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenD Skowasch, D Huscher, C Pizarro, MM Hoeper, D Pittrow, S Rosenkranz, C Grohé
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: In der aktuellen Nizza-Klassifikation der PH ist die Sarkoidose-assoziierte PH (SAPH) in Gruppe 5.2 (unklare, multifaktorielle Entstehung) zu finden, vermehrt tritt sie bei Patienten mit fortgeschrittener Lungenbeteiligung auf, kann aber auch ohne Fibrose und ohne Hypoxämie manifest werden oder durch andere Ursachen entstehen. Über die Hämodynamik und die therapeutischen Konsequenzen ist im Vergleich zu…
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Zitierempfehlung
D Skowasch, D Huscher, C Pizarro, MM Hoeper, D Pittrow, S Rosenkranz, C Grohé (2016) Sarkoidose-assoziierte pulmonale Hypertonie versus idiopathische pulmonal arterielle Hypertonie: Ergebnisse aus dem COMPERA-Register. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0036-1572123
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