CareLit · DOI-Nachweis · Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie
Das hereditäre Mammakarzinom ist eine komplexe Erkrankung: Erste Genotyp-Phänotyp- Korrelationen beim Nachweis von Mutationen in den Hochriskogenen BRCA1/2 und dem moderaten Risikogen CHEK2
DOI 10.1055/s-0036-1583378
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN Herold, K Rhiem, J Hauke, S Kröber, B Wappenschmidt, E Hahnen, R Schmutzler
ZeitschriftSenologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie
Ausgabe04/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: 25% der Mammakarzinomfälle treten familiär gehäuft auf. Die Datenauswertung des Deutschen Konsortiums für Familiären Brust- und Eierstockkrebs an ca. 25.000 Fällen zeigt in etwa ¼ dieser Fälle eine pathogene Mutation in den Hochrisikogenen BRCA1/2 oder die Foundermutation 1100delC im moderat penetranten Gen CHEK2, hinweisend auf die Existenz weiterer Risikogene. Methodik: Im Zentrum Köln wurden 5684 H…
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Zitierempfehlung
N Herold, K Rhiem, J Hauke, S Kröber, B Wappenschmidt, E Hahnen, R Schmutzler (2016) Das hereditäre Mammakarzinom ist eine komplexe Erkrankung: Erste Genotyp-Phänotyp- Korrelationen beim Nachweis von Mutationen in den Hochriskogenen BRCA1/2 und dem moderaten Risikogen CHEK2. Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie (04). https://doi.org/10.1055/s-0036-1583378
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