CareLit · DOI-Nachweis · Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie
Validierung des TruRisk™-Multigenpanels zur Mutations- und CNV-Detektion in der genetischen HBOC-Routinediagnostik
DOI 10.1055/s-0036-1583380
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE Honisch, N Hinssen, AS Vesper, T Fehm, D Niederacher
ZeitschriftSenologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie
Ausgabe04/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Moderne Hochdurchsatz-Sequenzierverfahren (Next Generation Sequencing; NGS) ermöglichen eine schnelle und kostengünstige Analyse von bis zu mehreren Millionen DNA-Fragmenten pro Lauf. Sogenannte Bechtop-Sequenzierer mit reduzierter Kapazität sowie verkürzten Laufzeiten ermöglichen einen NGS-Einsatz auch in Laboren mit mittlerem Probenaufkommen. Als Mitglied des Deutschen Konsortiums für Hereditären Brust- und Eierst…
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Zitierempfehlung
E Honisch, N Hinssen, AS Vesper, T Fehm, D Niederacher (2016) Validierung des TruRisk™-Multigenpanels zur Mutations- und CNV-Detektion in der genetischen HBOC-Routinediagnostik. Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie (04). https://doi.org/10.1055/s-0036-1583380
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