CareLit · DOI-Nachweis · Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie
Mutationsspektrum von BRCA1 und BRCA2 und Ersterkrankungsalter der Anlageträgerinnen am Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs Dresden
DOI 10.1055/s-0036-1583439
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenCE Sadowski, C Meisel, N Grübling, P Wimberger, K Kast
ZeitschriftSenologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie
Ausgabe04/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zielsetzung: Mutationen in den beiden Genen BRCA1 und BRCA2 sind die häufigste genetische Ursache für familiären Brust- und Eierstockkrebs. Der Mutationsnachweis kann Auswirkungen auf Therapie und präventive Maßnahmen haben. Ziel dieser Arbeit war die Analyse des Mutationspektrums mit Bezug auf das Erkrankungsalter der Anlageträgerinnen. Material & Methoden: Am Zentrum für familiären Brust- und Eierstockkrebs Dresde…
Zitieren
Zitierempfehlung
CE Sadowski, C Meisel, N Grübling, P Wimberger, K Kast (2016) Mutationsspektrum von BRCA1 und BRCA2 und Ersterkrankungsalter der Anlageträgerinnen am Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs Dresden. Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie (04). https://doi.org/10.1055/s-0036-1583439
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