CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Nicht invasive, pränatale Genotypisierung erythrozytärer und thrombozytärer Blutgruppenmerkmale aus zellfreier, fetaler DNA mittels Hochdurchsatzsequenzierung (Next-Generation Sequencing, NGS)
DOI 10.1055/s-0036-1583773
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Wienzek-Lischka, J Dehl, A Krautwurst, V Fröhner, H Hackstein, S Gattenlöhner, A Bräuninger, C Deisting, R Axt-Fliedner, J Degenhardt, S Santoso, U Sachs, G Bein
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe05/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zielsetzung: Bei schwangeren Patientinnen mit bekannter feto-maternaler Inkompatibilität, die zu einer fetalen und neonatalen Alloimmunthrombozytopenie (NAIT) oder einem Morbus hämolyticus neonatorum (MHN) führen kann, sollte eine Genotypisierung der Humanen Plättchen Antigene (HPA) bzw. der erythrozytären Blutgruppenmerkmale erfolgen. Nach erfolgter Diagnostik kann entschieden werden, ob für den Fetus ein Risiko be…
Zitieren
Zitierempfehlung
S Wienzek-Lischka, J Dehl, A Krautwurst, V Fröhner, H Hackstein, S Gattenlöhner, A Bräuninger, C Deisting, R Axt-Fliedner, J Degenhardt, S Santoso, U Sachs, G Bein (2016) Nicht invasive, pränatale Genotypisierung erythrozytärer und thrombozytärer Blutgruppenmerkmale aus zellfreier, fetaler DNA mittels Hochdurchsatzsequenzierung (Next-Generation Sequencing, NGS). Geburtshilfe und Frauenheilkunde (05). https://doi.org/10.1055/s-0036-1583773
Mit CareLit weiterarbeiten