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CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Chirurgie

Fallbericht einer Magenentleerungsstörung und eines hohen Ileus auf dem Boden einer gastralen Familiären juvenilen Polyposis bei einer jungen 33-jährigen Patientin

K Mankel, M Hecker, I Gockel · Zentralblatt für Chirurgie · Ausgabe 08/2016

DOI 10.1055/s-0036-1586302

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenK Mankel, M Hecker, I Gockel
ZeitschriftZentralblatt für Chirurgie
Ausgabe08/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Einleitung: Die Familiäre juvenile Polyposis (FJP) ist eine seltene, autosomal-dominate Erkrankung aus dem Formenkreis der hamartomatösen Polyposis-Syndrome mit einer sehr variablen Penetranz. In 98% der Fälle zeigen sich multiple (> 5) Polypen im kolorektalen Bereich. Deutlich seltener befinden sich multiple Polypen im Magen oder im Duodenum [1]. Bei etwa 50 – 60% der betroffenen Patienten lässt sich molekulargenet…

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Zitierempfehlung

K Mankel, M Hecker, I Gockel (2016) Fallbericht einer Magenentleerungsstörung und eines hohen Ileus auf dem Boden einer gastralen Familiären juvenilen Polyposis bei einer jungen 33-jährigen Patientin. Zentralblatt für Chirurgie (08). https://doi.org/10.1055/s-0036-1586302

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