CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Chirurgie
Erdheim-Chester-Disease-seltene Tumorentität (mit zunehmender Inzidenz)
DOI 10.1055/s-0036-1587478
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ Straßburg, H Herbst, A Pereszlenyi, M de Wit, S Sklenar, M Krüll, S Eggeling
ZeitschriftZentralblatt für Chirurgie
Ausgabe09/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die Non-Langerhans-Histiozytose (ECD) wurde erstmals 1930 vom Pathologen J. Erdheim entdeckt und vom Kardiologen Chester beschrieben. ECD ist maligne und hat eine schlechte Prognose, bei Beteiligung des ZNS ist diese weniger günstig. Es handelt sich um eine multifokale Erkrankung mit Befall von Knochen, Lunge, Herz, Hirn und Gefäßen. Der Spontanverlauf hat eine mittlere Überlebenszeit von 19 Monaten. Ma…
Zitieren
Zitierempfehlung
J Straßburg, H Herbst, A Pereszlenyi, M de Wit, S Sklenar, M Krüll, S Eggeling (2016) Erdheim-Chester-Disease-seltene Tumorentität (mit zunehmender Inzidenz). Zentralblatt für Chirurgie (09). https://doi.org/10.1055/s-0036-1587478
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