CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Chirurgie
Inflammatorischer myofibroblastischer Tumor der Lunge ohne ALK- oder ROS1- Expression – ein seltener Tumor
DOI 10.1055/s-0036-1587482
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenD Stefani, C Vaivoda, EM Saal, A Granetzny
ZeitschriftZentralblatt für Chirurgie
Ausgabe09/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Der inflammatorische myofibroblastische Tumor (IMT) ist ein seltener Tumor. Es handelt sich um eine Neoplasie der Fibroblasten. Synonyme sind unter anderem der inflammatorische Pseudotumor, das Plasmazellgranulom und das benigne Myofibroblastom. Die vorrangige Therapie besteht in der Resektion des Tumors. Material und Methode: Eine 31-jährige Patientin entwickelte eine Hämoptoe. In der Röntgenaufnahme w…
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Zitierempfehlung
D Stefani, C Vaivoda, EM Saal, A Granetzny (2016) Inflammatorischer myofibroblastischer Tumor der Lunge ohne ALK- oder ROS1- Expression – ein seltener Tumor. Zentralblatt für Chirurgie (09). https://doi.org/10.1055/s-0036-1587482
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