CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Analytische Validierung des NextGen Sequencing basierten TruRiskTM-Genpanels zur umfassenden Mutations- sowie CNV-Detektion in der Keimbahn
DOI 10.1055/s-0036-1592739
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE Honisch, N Hinssen, AS Vesper, T Fehm, D Niederacher
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe10/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zielsetzung: Moderne Hochdurchsatz-Sequenzierverfahren (Next Generation Sequencing) ermöglichen eine schnelle und kostengünstige Analyse von bis zu mehreren Millionen DNA-Fragmenten pro Lauf. Sogenannte Benchtop-Sequenzierer mit reduzierter Kapazität sowie verkürzten Laufzeiten ermöglichen einen Einsatz auch in Laboren mit mittlerem Probenaufkommen. Als Mitglied des Deutschen Konsortiums für Hereditären Brust- und E…
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E Honisch, N Hinssen, AS Vesper, T Fehm, D Niederacher (2016) Analytische Validierung des NextGen Sequencing basierten TruRiskTM-Genpanels zur umfassenden Mutations- sowie CNV-Detektion in der Keimbahn. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (10). https://doi.org/10.1055/s-0036-1592739
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