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CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde

Klinische Merkmale und Versorgungslücken bei Seltenen Erkrankungen: anamnestische Besonderheiten bei MRKHS-Patientinnen

LS Pösch, J Graf, AN Sokolov, KK Rall, D Wallwiener, SY Brucker, E Simoes · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · Ausgabe 10/2016

DOI 10.1055/s-0036-1592740

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenLS Pösch, J Graf, AN Sokolov, KK Rall, D Wallwiener, SY Brucker, E Simoes
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe10/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zielsetzung: Das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKHS) bezeichnet eine seltene Genitalfehlbildung, die mit einer Vaginal- und Uterusaplasie bei gleichzeitig unauffälligem Geno- und Phänotyp einhergeht. Aus Perspektive der Versorgungsforschung sind eine verzögerte Diagnosestellung und eine „Behandlungsodyssee“ für die Patientinnen charakteristisch. Die Studie ist Teil des vom BMBF geförderten Projekts TransC…

Zitieren

Zitierempfehlung

LS Pösch, J Graf, AN Sokolov, KK Rall, D Wallwiener, SY Brucker, E Simoes (2016) Klinische Merkmale und Versorgungslücken bei Seltenen Erkrankungen: anamnestische Besonderheiten bei MRKHS-Patientinnen. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (10). https://doi.org/10.1055/s-0036-1592740

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