CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Einzelbasen-Polymorphismen im Östrogenrezeptor-α als Hinweis auf eine mögliche Fehlfunktion des Rezeptors und Ursache für das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKHS)
DOI 10.1055/s-0036-1593290
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenKK Rall, L Frank, O Riess, D Wallwiener, SY Brucker
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe10/2016
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund und Zielsetzung: Die Uterus- und Vaginalaplasie im Rahmen eines MRKHS stellt die zweithäufigste Ursache für eine primäre Amenorrhö dar. Trotz zahlreicher Ansätze konnte die Ursache bislang nicht geklärt werden. In einem ersten whole genome Ansatz unserer Arbeitsgruppe stellten sich u.a. Hormonrezeptoren wie der Östrogenrezeptor-α (ESR1), der Progesteronrezeptor (PGR) und der Oxytozinrezeptor (OXTR) als d…
Zitieren
Zitierempfehlung
KK Rall, L Frank, O Riess, D Wallwiener, SY Brucker (2016) Einzelbasen-Polymorphismen im Östrogenrezeptor-α als Hinweis auf eine mögliche Fehlfunktion des Rezeptors und Ursache für das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKHS). Geburtshilfe und Frauenheilkunde (10). https://doi.org/10.1055/s-0036-1593290
Mit CareLit weiterarbeiten