CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Ernährungsmedizin
PHENYLKETONURIE – VERZICHT AUF DIÄT DURCH MEDIKAMENTÖSE THERAPIE?
DOI 10.1055/s-0037-1603297
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenKlein, S.; Refardt, J.
ZeitschriftAktuelle Ernährungsmedizin
Ausgabe3/2017
Jahrgang / SeitenJg. 19 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Introduction: Phenylketonurie (PKU) ist eine der häufigsten angeborene Stoffwechselstörung. Durch das Fehlen des Enzyms Phenylalaninhydroxylase (PAH) kann die Aminosäure Phenylalanin (Phe) nicht zu Tyrosin hydroxiliert werden. Die Anhäufung von Phe und deren Metaboliten führt zu einer Beeinträchtigung der Gehirnentwicklung und geistiger Entwicklungsstörung. Die Therapie besteht in einer lebenslangen, streng proteina…
Zitieren
Zitierempfehlung
Klein, S.; Refardt, J (2017) PHENYLKETONURIE – VERZICHT AUF DIÄT DURCH MEDIKAMENTÖSE THERAPIE?. Aktuelle Ernährungsmedizin, 19 (3), 1 bis 1. https://doi.org/10.1055/s-0037-1603297
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