CareLit · DOI-Nachweis · Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Partielle Monosomie des langen Arms von Chromosom 13 – das Orbeli-Syndrom – eine Rarität
DOI 10.1055/s-0037-1607014
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Voigt, J Beyer, A Lauten, U Schneider, S Schulz, R Fröber, E Schleussner
ZeitschriftUltraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
AusgabeS 01/2017
Jahrgang / SeitenJg. 38
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Abstract-Vorschau
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C Voigt, J Beyer, A Lauten, U Schneider, S Schulz, R Fröber, E Schleussner (2017) Partielle Monosomie des langen Arms von Chromosom 13 – das Orbeli-Syndrom – eine Rarität. Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound, 38 (S 01). https://doi.org/10.1055/s-0037-1607014
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