CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Das Adrenogenitale Syndrom (AGS) im Kindes- und Jugendalter
DOI 10.1055/s-0037-1616328
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe04/2016
Jahrgang / SeitenJg. 16 · S. 258-266
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Verschiedene autosomal-rezessiv vererbte Enzymdefekte der adrenalen Kortisolbiosynthese werden unter dem Adrenogenitalen Syndrom (AGS) zusammengefasst. In mehr als 90 % der Fälle liegt ein Defekt der 21-Hydroxylase zugrunde, wobei man eine klassische und eine nicht-klassische Form unterscheidet. Bei der klassischen Form des AGS unterscheidet man zwei Verlaufsformen, eine mit Salzverlust und eine ohne…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2016) Das Adrenogenitale Syndrom (AGS) im Kindes- und Jugendalter. Kinder- und Jugendmedizin, 16 (04), 258-266. https://doi.org/10.1055/s-0037-1616328
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