CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Clinical and laboratory aspects of the Aspirin-like defect as hereditary thrombocytopathy
DOI 10.1055/s-0037-1617020
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenBugert, P.; Gehrisch, S.; Siegert, G.; Suttorp, M.; Knöfler, R.; Rolf, N.
ZeitschriftZeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Ausgabe02/2009
Jahrgang / SeitenJg. 29 · S. 177 bis 183
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
SummaryThe Aspirin-like defect (ALD) is caused by defects in the intraplatelet arachidonic acid (AA)-metabolism. We here present the characteristics of a larger cohort in a single centre. Patients, methods: Based on 17 ALD index patients bleeding symptoms, agonist-induced platelet aggregation and closure times in the PFA-100® test were analysed in a family cohort of altogether 52 individuals from 17 families. Absent…
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Bugert, P.; Gehrisch, S.; Siegert, G.; Suttorp, M.; Knöfler, R.; Rolf, N (2009) Clinical and laboratory aspects of the Aspirin-like defect as hereditary thrombocytopathy. Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie, 29 (02), 177 bis 183. https://doi.org/10.1055/s-0037-1617020
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