CareLit · DOI-Nachweis · Phlebologie
Atrophie-blanche-Ulzerationen bei Livedo reticularis mit abortiver kongenitaler Poikilodermie
DOI 10.1055/s-0037-1617224
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftPhlebologie
Ausgabe02/1998
Jahrgang / SeitenJg. 27 · S. 51-54
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die kongenitale Poikilodermie vom Typus Thomson ist ein autosomal rezessiv erbliches Syndrom mit den Kardinalsymptomen Teleangiektasien, Hautatrophien, Hypo- und Hyperpigmentierungen und den Fakultativsymptomen Gynäkotropie, erhöhte Lichtempfindlichkeit, Hypertelorismus, Skelettanomalien und juvenile Arteriosklerose. Bis jetzt wurden kongenitale Poikilodermien in Kombination mit juveniler Katarakt, v…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (1998) Atrophie-blanche-Ulzerationen bei Livedo reticularis mit abortiver kongenitaler Poikilodermie. Phlebologie, 27 (02), 51-54. https://doi.org/10.1055/s-0037-1617224
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