CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Das Bardet-Biedl-Syndrom
DOI 10.1055/s-0037-1617894
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe02/2006
Jahrgang / SeitenJg. 06 · S. 93-99
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das Bardet-Biedl-Syndrom (BBS) ist eine seltene klinisch und genetisch heterogene Erkrankung. Als Leitsymptome treten Adipositas, Polydaktylie, retinale Dystrophie, mentale Retardierung, Nierenerkrankungen und Hypogonadismus auf. Bei Patienten mit BBS besteht außerdem ein erhöhtes Risiko für zahlreiche weitere Erkrankungen, z. B. Herzerkrankungen, Diabetes mellitus, arterielle Hypertonie und Lebererk…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2006) Das Bardet-Biedl-Syndrom. Kinder- und Jugendmedizin, 06 (02), 93-99. https://doi.org/10.1055/s-0037-1617894
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