CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Lungenveränderungen bei Cystischer Fibrose
DOI 10.1055/s-0037-1617904
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe03/2006
Jahrgang / SeitenJg. 6 · S. 159-166
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Cystische Fibrose (CF) ist die häufigste letal verlaufende autosomal rezessive Erkrankung unter Kaukasiern. Obwohl CF eine Multiorganerkrankung ist, ist der lebenslimitierende Faktor in mehr als 90% der Fälle die Lungenbeteiligung. In den letzten drei Jahrzehnten hat sich unter gewandeltem Therapieregime das Bild der pulmonalen Beteiligung bei CF im Kindesalter erheblich verändert. Das Ergebnis d…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2006) Lungenveränderungen bei Cystischer Fibrose. Kinder- und Jugendmedizin, 6 (03), 159-166. https://doi.org/10.1055/s-0037-1617904
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