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CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin

Diagnostik und Therapie der primären ziliären Dyskinesie

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · Ausgabe 03/2006 · S. 171-178

DOI 10.1055/s-0037-1617906

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe03/2006
Jahrgang / SeitenJg. 6 · S. 171-178

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die primäre ziliäre Dyskinesie (PCD) ist eine klinisch und genetisch heterogene hereditäre Erkrankung. Der komplexe Phänotyp der Erkrankung erklärt sich durch angeborene Dysfunktionen respiratorischer Flimmerhärchen (Zilien), embryonaler Zilien und von Spermienschwänzen. Aufgrund einer verminderten mukoziliären Reinigung der Atemwege entwickeln Betroffene rezidivierende Infektionen der oberen und unt…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2006) Diagnostik und Therapie der primären ziliären Dyskinesie. Kinder- und Jugendmedizin, 6 (03), 171-178. https://doi.org/10.1055/s-0037-1617906

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