CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Genetische Diarrhö bei mukosalen Enzym- und Transportproteindefekten
DOI 10.1055/s-0037-1617938
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe01/2007
Jahrgang / SeitenJg. 7 · S. 10-16
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Neben hereditären Mukosastrukturdefekten können auch genetische Störungen der Enzymaktivität oder der Transportfunktion von Darmepithelmembranen eine chronische Diarrhö verursachen. Für die meisten hier beschriebenen funktionellen Defekte konnten bereits Genmutationen identifiziert werden. Klinisch verursachen sie entweder eine osmotische oder sekretorische Diarrhö. Die Abklärung erfordert eine genau…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2007) Genetische Diarrhö bei mukosalen Enzym- und Transportproteindefekten. Kinder- und Jugendmedizin, 7 (01), 10-16. https://doi.org/10.1055/s-0037-1617938
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