CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Wiskott-Aldrich-Syndrom am Beispiel eines Patienten
DOI 10.1055/s-0037-1617943
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe01/2007
Jahrgang / SeitenJg. 7 · S. 39-44
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) gehört zur Gruppe der X-chromosomal gekoppelten primären Immundefektsyndrome und ist charakterisiert durch kongenitale Mikrothrombozytopenie, rekurrierende schwere Infektionen, kombinierte zelluläre und humorale Abwehrschwäche, Ekzem, Malignome und Autoimmunkrankheiten. Es werden der klinische Verlauf, die hämatologischen, immunologischen und molekulargenetischen Bef…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2007) Wiskott-Aldrich-Syndrom am Beispiel eines Patienten. Kinder- und Jugendmedizin, 7 (01), 39-44. https://doi.org/10.1055/s-0037-1617943
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