CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Cornelia-de-Lange-Syndrom (I)
DOI 10.1055/s-0037-1617962
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe03/2007
Jahrgang / SeitenJg. 7 · S. 165-168
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Wir berichten über einen 12-jährigen somatisch und leicht mental retardierten Jungen mit den phänotypischen Zeichen des Cornelia-de-Lange-Syndroms. Nicht typisch waren muskuläre Hypotonie, Überstreckbarkeit der Ellenbogengelenke und altersentsprechendes Karporadiogramm. Es bestand eine wahrscheinliche kongenitale Analgesie. Die gegenüber Neuroleptika therapieresistente zwanghaft anmutende Automutilat…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2007) Cornelia-de-Lange-Syndrom (I). Kinder- und Jugendmedizin, 7 (03), 165-168. https://doi.org/10.1055/s-0037-1617962
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