CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Häufige Mikrodeletionssyndrome
DOI 10.1055/s-0037-1617965
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe04/2007
Jahrgang / SeitenJg. 7 · S. 189-196
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Als Ursache einer großen Zahl von MCA/MR-Syndromen (multiple kongenitale Anomalien/mentale Retardierung) wurden Mikrodeletionen identifiziert. Wir veranschaulichen häufige Mikrodeletionssyndrome unter Berücksichtigung der zugrunde liegenden genetischen Faktoren, der klinischen Aspekte und diagnostischen Möglichkeiten. Patienten mit Prader-Willi-Syndrom, Angelman-Syndrom, Williams-Beuren-Syndrom sowie…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2007) Häufige Mikrodeletionssyndrome. Kinder- und Jugendmedizin, 7 (04), 189-196. https://doi.org/10.1055/s-0037-1617965
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