CareLit · DOI-Nachweis · Arthritis und Rheuma
Typ-1-Interferonopathien
DOI 10.1055/s-0037-1617993
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftArthritis und Rheuma
Ausgabe04/2014
Jahrgang / SeitenJg. 34 · S. 225-233
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Aufklärung der genetischen Ursachen des Aicardi-Goutières-Syndroms und des familiären Chilblain-Lupus hat zur Identifizierung neuer pathophysiologischer Mechanismen beigetragen, die primär über das angeborene Immunsystem vermittelt werden und zu Autoinflammation und Autoimmunität führen. Diese als Typ-1-Interferonopathien bezeichneten seltenen Erkrankungen sind durch eine Dysregulation der Typ-1-…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2014) Typ-1-Interferonopathien. Arthritis und Rheuma, 34 (04), 225-233. https://doi.org/10.1055/s-0037-1617993
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