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CareLit · DOI-Nachweis · Arthritis und Rheuma

Abklärung und Differenzialdiagnose der Myositiden

N.N. · Arthritis und Rheuma · Ausgabe 01/2013 · S. 9-14

DOI 10.1055/s-0037-1618158

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftArthritis und Rheuma
Ausgabe01/2013
Jahrgang / SeitenJg. 33 · S. 9-14

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die immunogenen entzündlichen Muskelerkrankungen stellen die größte Gruppe der Myositiden dar. Sie sind seltene Erkrankungen und umfassen die Dermatomyositis, die Polymyositis und die Einschlusskörperchenmyositis. Diese Erkrankungen zeigen viele Gemeinsamkeiten. Leitsymptome sind Muskelschwäche und Muskelatrophie. Wenn typische Hautveränderungen auftreten, ist die Diagnosestellung der Dermatomyositis…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2013) Abklärung und Differenzialdiagnose der Myositiden. Arthritis und Rheuma, 33 (01), 9-14. https://doi.org/10.1055/s-0037-1618158

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