CareLit · DOI-Nachweis · Arthritis und Rheuma
Juvenile Dermatomyositis
DOI 10.1055/s-0037-1618163
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftArthritis und Rheuma
Ausgabe01/2013
Jahrgang / SeitenJg. 33 · S. 25-32
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die juvenile Dermatomyositis (JDM) ist eine entzündliche Multisystemerkrankung unklarer Ätiologie mit charakteristischen Manifestationen an Haut und quergestreifter Muskulatur und einem Beginn unter 18 Jahren. Auf ein Prodromalstadium folgt eine progressive proximal betonte Muskelschwäche. An der Haut sind die klassischen Zeichen der heliotrope Ausschlag, ein Wangenerythem, das Gottron-Zeichen und Na…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2013) Juvenile Dermatomyositis. Arthritis und Rheuma, 33 (01), 25-32. https://doi.org/10.1055/s-0037-1618163
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