CareLit · DOI-Nachweis · Arthritis und Rheuma
Update zur juvenilen systemischen Sklerodermie
DOI 10.1055/s-0037-1618172
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftArthritis und Rheuma
Ausgabe02/2013
Jahrgang / SeitenJg. 33 · S. 114-117
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die juvenile systemische Sklerodermie (jSSc) ist eine „Orphan“-Erkrankung mit einer Inzidenz von 0,27 bis 0,5 pro eine Million Kinder. Bei bis zu 90 Prozent der Patienten ist ein diffuser Verlauf zu beobachten, dennoch ist die Überlebensrate besser als bei erwachsenen Patienten. Bei langfristigem Verlauf sinkt der Anteil der Patienten mit diffuser Sklerodermie auf 40 Prozent. Die Overlap-Symptomatik…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2013) Update zur juvenilen systemischen Sklerodermie. Arthritis und Rheuma, 33 (02), 114-117. https://doi.org/10.1055/s-0037-1618172
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