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CareLit · DOI-Nachweis · Arthritis und Rheuma

Das familiäre Mittelmeerfieber und andere hereditäre Fiebersyndrome

N.N. · Arthritis und Rheuma · Ausgabe 04/2013 · S. 223-228

DOI 10.1055/s-0037-1618186

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftArthritis und Rheuma
Ausgabe04/2013
Jahrgang / SeitenJg. 33 · S. 223-228

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die hereditären periodischen Fiebersyndrome sind durch periodisch auftretende muskuloskelettale Symptome und stark erhöhte Serumspiegel von C-reaktivem Protein und Serum-Amyloid-A charakterisiert. Das familiäre Mittelmeerfieber wird zumeist bei Patienten mit türkisch-armenischer Herkunft diagnostiziert und mit Colchicum behandelt. Bei Unwirksamkeit von Colchicum oder Kontraindikationen gegen Colchicu…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2013) Das familiäre Mittelmeerfieber und andere hereditäre Fiebersyndrome. Arthritis und Rheuma, 33 (04), 223-228. https://doi.org/10.1055/s-0037-1618186

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