CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura im Kindesalter
DOI 10.1055/s-0037-1619609
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenAngerhaus, D.; Budde, U.; Obser, T.; Schneppenheim, R.; Hassenpflug, W.-A.
ZeitschriftZeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Ausgabe01/2004
Jahrgang / SeitenJg. 24 · S. 71 bis 76
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) ist eine mikroangiopathische Erkrankung, die durch einen Mangel der von-Willebrand-Faktor-spaltenden Protease (VWF-CP) ADAMTS13 verursacht wird. Unterschieden werden eine familiäre und eine erworbene Form der TTP. Der familiären TTP liegen Mutationen im ADAMTS13-Gen zugrunde. Die erworbene TTP wird durch Autoantikörper gegen die von-Willebrand-Faktor-…
Zitieren
Zitierempfehlung
Angerhaus, D.; Budde, U.; Obser, T.; Schneppenheim, R.; Hassenpflug, W.-A (2004) Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura im Kindesalter. Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie, 24 (01), 71 bis 76. https://doi.org/10.1055/s-0037-1619609
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