CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Molekularbiologie der Gerinnung: Fibrinogen, Faktor XIII
DOI 10.1055/s-0037-1619616
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenMeyer, M.
ZeitschriftZeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Ausgabe02/2004
Jahrgang / SeitenJg. 24 · S. 108 bis 115
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungGenetische Defekte des Fibrinogens werden durch ein breites Spektrum an Mutationen in einem der drei beteiligten Strukturgene (FGA, FGB, FGG) verursacht. Sie führen zu einem kompletten oder partiellen Fibrinogenmangel im Plasma (A- bzw. Hypofibrinogenämie) oder zu strukturellen Veränderungen, die das Protein funktionell beeinträchtigen (Dysfibrinogenämien). Während bei den autosomal rezessiv vererbten…
Zitieren
Zitierempfehlung
Meyer, M (2004) Molekularbiologie der Gerinnung: Fibrinogen, Faktor XIII. Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie, 24 (02), 108 bis 115. https://doi.org/10.1055/s-0037-1619616
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