CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
A novel fibrinogen γ chain frameshift deletion (c.637delT) in a patient with hypodysfibrinogenemia associated with thrombosis
DOI 10.1055/s-0037-1619826
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenBiswas, A.; Ensikat, H.; Schmitt, U.; Horneff, S.; Pavlova, A.; Poetzsch, B.; Oldenburg, J.; Ivaškevičius, V.; Thomas, A.
ZeitschriftZeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
AusgabeS 01/2015
Jahrgang / SeitenJg. 35 · S. S27-S31
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
SummaryInherited fibrinogen (FG) disorders are rare and result in quantitative or/and qualitative FG deficiency. While the majority of patients with clinically relevant FG deficiencies demonstrate a bleeding phenotype, a subset of patients are at increased risk of thrombosis.We report a 54-years old man presenting with a thrombophilic phenotype characterized by two episodes of unprovoked venous thrombosis and a deep…
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Biswas, A.; Ensikat, H.; Schmitt, U.; Horneff, S.; Pavlova, A.; Poetzsch, B.; Oldenburg, J.; Ivaškevičius, V.; Thomas, A (2015) A novel fibrinogen γ chain frameshift deletion (c.637delT) in a patient with hypodysfibrinogenemia associated with thrombosis. Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie, 35 (S 01), S27-S31. https://doi.org/10.1055/s-0037-1619826
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