CareLit · DOI-Nachweis · Osteologie
Osteoporose - Symptom seltener genetischer Erkrankungen
DOI 10.1055/s-0037-1619906
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftOsteologie
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenJg. 18 · S. 269-274
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das Skelett zeigt bei einer Vielzahl von Erkrankungen, bei denen primär Symptome in anderen Organen auffallen, begleitende Veränderungen, die häufig in einer Verringerung der Knochenmineraldichte bestehen. Solange keine Anzeichen für eine unmittelbar erhöhte Frakturgefahr bestehen, werden solcheVeränderungen verständlicherweise häufig am Rande zur Kenntnis genommen, da andere Probleme klinisch im Vor…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2009) Osteoporose - Symptom seltener genetischer Erkrankungen. Osteologie, 18 (04), 269-274. https://doi.org/10.1055/s-0037-1619906
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