CareLit · DOI-Nachweis · Osteologie
Osteogenesis imperfecta
DOI 10.1055/s-0037-1619907
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftOsteologie
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenJg. 18 · S. 285-292
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine erbliche Erkrankung, die durch eine erniedrigte Knochenmasse und erhöhte Knochenbrüchigkeit charakterisiert ist. OI ist durch ein breites phänotypisches Spektrum gekennzeichnet, das traditionell durch die Klassifikation in vier verschiedene OI-Typen (OI Typ I–IV) abgebildet wird. Diese Klassifikation wurde zuletzt auf der Grundlage weiterer klinischer Kriterien u…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2009) Osteogenesis imperfecta. Osteologie, 18 (04), 285-292. https://doi.org/10.1055/s-0037-1619907
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