CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde
Sporadische Einschlusskörpermyositis
DOI 10.1055/s-0038-1624380
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe03/2003
Jahrgang / SeitenJg. 22 · S. 142-145
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die sporadische Einschlusskörpermyositis (s-IBM) ist eine chronisch progressive entzündliche Myopathie, die im Wesentlichen jenseits des 50. Lebensjahres auftritt und histologisch durch »rimmed vacuoles« und eosinophile zytoplasmatische Einschlüsse gekennzeichnet ist. Die Ätiologie ist bislang unklar, verschiedene Mechanismen wie Slow-Virus-Infektion, Autoimmunpathogenese, Kernmatrixstörung und Störu…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2003) Sporadische Einschlusskörpermyositis. Nervenheilkunde, 22 (03), 142-145. https://doi.org/10.1055/s-0038-1624380
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