CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde
Molekulare Variabilität der monogenen peripheren Neuropathien
DOI 10.1055/s-0038-1624386
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe03/2003
Jahrgang / SeitenJg. 22 · S. 116-121
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Charcot-Marie-Tooth-(CMT-)Erkrankungen, synonym zu den hereditären motorischen und sensiblen Neuropathien (HMSN), umfassen eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen des peripheren Nervensystems. Traditionell wird zwischen demyelinisierender (CMT1, Dejerine-Sottas-Syndrom [DSS] und CMT4) sowie axonaler Form (CMT2) unterschieden. Bei etwa 70% der Patienten mit demyelinisierende…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2003) Molekulare Variabilität der monogenen peripheren Neuropathien. Nervenheilkunde, 22 (03), 116-121. https://doi.org/10.1055/s-0038-1624386
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