CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde
Myotone Dystrophie Typ 2/proximale myotone Myopathie
DOI 10.1055/s-0038-1626406
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe08/2004
Jahrgang / SeitenJg. 23 · S. 447-453
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die myotone Dystrophie Typ 2 ist eine autosomal-dominant vererbte, multisystemische Erkrankung. Klinische Hauptmerkmale sind proximale Paresen und Atrophien, Myotonie und Katarakt. Eine Vielzahl assoziierter Symptome in wechselnder Ausprägung ist beschrieben worden, darunter Schmerzen der Muskulatur, Erhöhung der CK und der Leberwerte, Glukose-Intoleranz bzw. Diabetes mellitus und andere endokrine Au…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2004) Myotone Dystrophie Typ 2/proximale myotone Myopathie. Nervenheilkunde, 23 (08), 447-453. https://doi.org/10.1055/s-0038-1626406
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