CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde
Hereditäre Einschlusskörpermyopathie
DOI 10.1055/s-0038-1626407
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe08/2004
Jahrgang / SeitenJg. 23 · S. 454-456
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Der Begriff der hereditären Einschlusskörpermyopathie (h-IBM) umfasst eine heterogene Gruppe von Muskelerkrankungen, die histopathologisch durch Muskelfaser mit »rimmed vacuoles« und typische zytoplasmatische und intranukleäre filamentäre Einschlüsse charakterisiert wird. Aktuell werden eine autosomal-rezessive Form (h-IBM-2) und zwei autosomal-dominante Formen (h-IBM1 und 3) unterschieden. Im Folgen…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2004) Hereditäre Einschlusskörpermyopathie. Nervenheilkunde, 23 (08), 454-456. https://doi.org/10.1055/s-0038-1626407
Mit CareLit weiterarbeiten