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CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde

Morbus Wilson

N.N. · Nervenheilkunde · Ausgabe 09/2007 · S. 774-780

DOI 10.1055/s-0038-1626925

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe09/2007
Jahrgang / SeitenJg. 26 · S. 774-780

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Der Morbus Wilson ist eine hepatische Kupferausscheidungsstörung mit autosomal-rezessivem Erbgang. Klinisch manifestiert er sich zwischen dem 5. und 40. Lebensjahr mit hepatischen und/oder extrapyramidalmotorischen und neuropsychologischen Symptomen und nimmt unbehandelt einen progressiven Verlauf. Obwohl der genetische Defekt der ATPase 7B auf dem Chromosom 13 kausal nicht behebbar ist, kann durch e…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2007) Morbus Wilson. Nervenheilkunde, 26 (09), 774-780. https://doi.org/10.1055/s-0038-1626925

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