CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde
Amyotrophe Lateralsklerose
DOI 10.1055/s-0038-1628422
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe10/2011
Jahrgang / SeitenJg. 30 · S. 755-763
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die häufigste Motoneuronerkrankung im Erwachsenenalter und durch einen selektiven Motoneuronverlust im mittleren Lebensalter charakterisiert. Die Pathogenese der ALS ist nicht vollständig geklärt. Vermutet wird eine multifaktorielle Ätiologie, wobei z. B. genetische Faktoren, oxidativer Stress, ein veränderter RNA-Metabolismus und ein Defizit an Wachstumsfakto…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2011) Amyotrophe Lateralsklerose. Nervenheilkunde, 30 (10), 755-763. https://doi.org/10.1055/s-0038-1628422
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