CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde
Myositiden
DOI 10.1055/s-0038-1628425
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe10/2011
Jahrgang / SeitenJg. 30 · S. 776-786
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die ursprüngliche Klassifikation der Myositiden unterschied unter klinischen Gesichtspunkten ausschließlich zwischen Dermatomyositis und Polymyositis sowie einer Myositis vor dem Hintergrund eines Malignoms oder Bindegewebserkrankung. Ein beträchtlicher Anteil vermeintlicher Polymyositiden muss inzwischen entweder als Overlap-Syndrom oder Einschlusskörpermyositis eingeordnet werden. Die Diagnose eine…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2011) Myositiden. Nervenheilkunde, 30 (10), 776-786. https://doi.org/10.1055/s-0038-1628425
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