CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde
Spinale Muskelatrophien
DOI 10.1055/s-0038-1628426
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe10/2011
Jahrgang / SeitenJg. 30 · S. 787-796
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Spinale Muskelatrophien (SMA) umfassen eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe erblicher neuromuskulärer Erkrankungen, die durch einen progredienten Untergang von Vorderhornzellen im Rückenmark und zum Teil der motorischen Hirnnervenkerne charakterisiert sind. Die autosomal-rezessive proximale SMA des Kindes-und Jugendalters (SMA 5q) stellt mit ca. 80 bis 90% die Mehrheit aller spinalen Muskela…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2011) Spinale Muskelatrophien. Nervenheilkunde, 30 (10), 787-796. https://doi.org/10.1055/s-0038-1628426
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