CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde
Muskeldystrophie Typ Duchenne
DOI 10.1055/s-0038-1628428
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe10/2011
Jahrgang / SeitenJg. 30 · S. 805-812
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Muskeldystrophie Duchenne ist eine X-gebundene rezessive Erkrankung, die bei 1:3 500 Knaben auftritt. Sie wird durch Mutationen im DMD-Gen verursacht. Die Mutationen resultieren in einem Verlust von Dystrophin, dies führt zur progredienten Muskeldegeneration. Der Krankheitsverlauf ist durch eine progrediente, proximal betonte Muskelschwäche gekennzeichnet, die ohne Behandlung zu einem Gehverlust…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2011) Muskeldystrophie Typ Duchenne. Nervenheilkunde, 30 (10), 805-812. https://doi.org/10.1055/s-0038-1628428
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