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CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin

Albright’sche hereditäre Osteodystrophie

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · Ausgabe 08/2009 · S. 454-460

DOI 10.1055/s-0038-1628965

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe08/2009
Jahrgang / SeitenJg. 09 · S. 454-460

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die Albright’sche hereditäre Osteodystrophie (AHO) ist ein sehr heterogenes Störungsbild. Betroffene Patienten weisen klinisch eine Adipositas, Kleinwuchs, Brachydaktylien, subkutane Verkalkungen und eine mentale Retardierung auf. Die Ausprägung kann allerdings sehr unterschiedlich sein. Die AHO ist teilweise mit einer Resistenz gegenüber Parathormon, auch als Pseudohypoparathyreoidismus (PHP) bezeic…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2009) Albright’sche hereditäre Osteodystrophie. Kinder- und Jugendmedizin, 09 (08), 454-460. https://doi.org/10.1055/s-0038-1628965

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