CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Der nicht klassische 21-Hydroxylasemangel
DOI 10.1055/s-0038-1628970
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe08/2009
Jahrgang / SeitenJg. 09 · S. 447-453
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das Adrenogenitale Syndrom (AGS) vom Typ des 21-Hydroxylasemangels gehört zu den häufigsten genetischen Erkrankungen. Durch eine Störung der Glukokortikoidbiosynthese in der Nebennierenrinde kommt es zur unzureichenden Synthese von Cortisol und konsekutiv zu einer vermehrten Bildung von Androgenen. Bei schweren Enzymdefekten ist eine pränatal beginnende Virilisierung weiblicher Feten die Folge. Wenig…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2009) Der nicht klassische 21-Hydroxylasemangel. Kinder- und Jugendmedizin, 09 (08), 447-453. https://doi.org/10.1055/s-0038-1628970
Mit CareLit weiterarbeiten