CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Polyurie als Leitsymptom einer hereditären Tubulopathie
DOI 10.1055/s-0038-1628978
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe04/2010
Jahrgang / SeitenJg. 10 · S. 220-224
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung In der allgemeinpädiatrischen Praxis sind angeborene Tubulusfunktionsstörungen insgesamt selten. Selbst in spezialisierten kindernephrologischen Zentren betreffen sie lediglich 3 % aller Kinder mit nephrologischen Erkrankungen (4), aber aufgrund der z. T. schwerwiegenden Konsequenzen bzw. Risiken für die einzelnen Patienten ist eine rasche und effiziente Abklärung bei entsprechenden Verdachtsmomenten…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2010) Polyurie als Leitsymptom einer hereditären Tubulopathie. Kinder- und Jugendmedizin, 10 (04), 220-224. https://doi.org/10.1055/s-0038-1628978
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