CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Morbus Wilson
DOI 10.1055/s-0038-1629065
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe04/2009
Jahrgang / SeitenJg. 09 · S. 211-214
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Der Morbus Wilson ist eine autosomal-rezessiv vererbte Kupferstoffwechselstörung, die zu einer pathologischen Speicherung von Kupfer in der Leber, im Zentralnervensystem, in der Kornea und anderen Organen führt. Das betroffene Gen ATP7B kodiert für ein hepatisches Kupfertransportprotein mit zentraler Rolle im Kupferstoffwechsel des Menschen. Die klinischen Manifestationen sind Folgen der Kupfertoxizi…
Zitieren
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N.N (2009) Morbus Wilson. Kinder- und Jugendmedizin, 09 (04), 211-214. https://doi.org/10.1055/s-0038-1629065
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